Trimerbody Pharma

Molecular engineering for health

Inmuno-oncología | Anticuerpo biespecífico | Inmunoestimulación | Tumor

Descripción

Timerbody Pharma es una empresa biofarmacéutica dedicada al desarrollo de anticuerpos terapéuticos multivalentes y multiespecíficos denominamos Trimerbodies. Sus anticuerpos surgen de su I+D interna y colaboraciones con centros de investigación de referencia y otras empresas referentes en el sector.

Cuenta con varios programas de desarrollo en múltiples áreas terapéuticas, incluida la inmuno-oncología, área de alto crecimiento para empresas e inversores.

En Trimerbody Pharma desarrollan anticuerpos de nueva generación para terapias de vanguardia frente cánceres avanzados, con el objetivo de crear esperanza para futuros pacientes que padezcan tipos de cáncer para los cuales los tratamientos actuales resultan insuficientes.

Trimerbody® es una marca registrada y está cubierta por patentes internacionales.

Proyectos destacados

Hito #1: Validación in vitro del candidato clínico LEAD-452 y localización tumoral específica.
Los estudios realizados demostraron que, tras la administración intravenosa, LEAD-452 se localiza de forma excepcional en el tejido tumoral. A diferencia de anticuerpos IgG competidores, las imágenes ex vivo confirmaron que LEAD-452 localiza exclusivamente en los tumores, sin acumularse en órganos vitales como hígado, bazo, riñones, corazón o pulmones.
Hito #2: Eficacia preclínica con remisión tumoral completa.
Los ensayos preclínicos realizados con LEAD-452 demostraron regresión completa de los tumores en el 100 % de los ratones tratados portadores de un xenoinjerto de adenocarcinoma colorrectal. Asimismo, se observó un alto nivel de infiltración de células T CD8+ en los tumores tratados, reforzando su potencial inmunomodulador.
Hito #3: Respuesta inmunológica específica de memoria.
Los animales previamente tratados con LEAD-452 fueron resistentes a una nueva exposición de células tumorales colorrectales, este hallazgo confirma la capacidad de LEAD-452 para inducir una respuesta inmunológica de memoria protectora y prolongada.
Hito #4: Producción a escala y proceso de fabricación bajo condiciones GMP-like.
Siguiendo procedimientos estándar, LEAD-452 se produjo en células CHO bajo condiciones GMP-like con un rendimiento de hasta 2 g/L.
Hito #5: Estudios de toxicidad en primates no humanos.

En estudios de toxicidad GLP-like, LEAD-452 se administró por vía intravenosa en dosis única y dosis repetida. LEAD-452 fue bien tolerado hasta la dosis máxima administrada, 20 mg/kg, sin evidencias de toxicidad hepática y/o hematológica, síndrome de liberación de citocinas, reactividad cutánea ni inmunogenicidad.